ما هو سم الجنين: التشخيص ، الأسباب

2024 مؤلف: Priscilla Miln | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 00:22

الحمل فترة رائعة في حياة كل امرأة - توقع قلق بولادة شخص جديد. في كل دقيقة ، تستمع الأم باهتمام لطفلها ، وتفرح في كل حركاته ، وتجتاز جميع الاختبارات بمسؤولية وتنتظر النتائج بصبر. وأي امرأة تريد أن تسمع أن طفلها يتمتع بصحة جيدة. لكن ، للأسف ، لا يسمع كل والد هذه العبارة.

في الممارسة الطبية ، هناك مجموعة متنوعة من أنواع أمراض الجنين التي يتم تثبيتها في مراحل مختلفة من الحمل وتطرح سؤالاً جادًا على الآباء بشأن ترك الطفل أم لا. يمكن أن تكون مشاكل النمو من نوعين: مكتسبة وخلقية.

حول أنواع الأمراض

كما ذكرنا سابقًا ، هناك أمراض:

• خلقي
• المشتراة.

يمكن أن تحدث الانحرافات بسبب عوامل وراثية وخارجية. تظهر الخلقية حتى في مرحلة الحمل ، ومع المؤهلات الطبية المناسبة للطبيب ، يتم اكتشافها في أقرب وقت ممكن. لكن المكتسبة يمكن أن تظهر في أي وقت أثناء نمو الجنين ، يتم تشخيصها في أي مرحلة من مراحل الحمل.

الأمراض الخلقية وأنواعها

كل VLOOKUPالجنين المرتبط بالوراثة ، يسمي الأطباء التثلث الصبغي. تظهر في المراحل الأولى من التطور داخل الرحم وتعني الانحرافات عن عدد الكروموسومات عند الطفل. هذه الأمراض هي:

• متلازمة باتو. مع هذا التشخيص ، توجد مشكلة في الكروموسوم 13. تتجلى هذه المتلازمة من خلال مجموعة متنوعة من التشوهات ، وتعدد الأصابع ، والصمم ، والحماقة ، ومشاكل الجهاز التناسلي. لسوء الحظ ، فإن الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص لديهم فرصة ضئيلة للبقاء على قيد الحياة حتى سن واحد.
• متلازمة داون هي تشخيص سيء السمعة تسبب في صدى قوي في المجتمع لسنوات عديدة. الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم مظهر محدد ، ويعانون من الخرف وتأخر النمو. تحدث تشوهات في الكروموسوم 21.
• متلازمة إدوارد في معظم الحالات تنتهي بالوفاة ، 10٪ فقط من الأطفال حديثي الولادة يعيشون لمدة عام. بسبب أمراض الكروموسوم الثامن عشر ، يولد الأطفال بتشوهات خارجية ملحوظة: شقوق جفنية صغيرة ، قوقعة الأذن المشوهة ، أفواه مصغرة.

المتلازمات التي تسببها مشاكل الكروموسومات الجنسية تندرج في فئة منفصلة. وهي تشمل:

• متلازمة كلاينفيلتر - نموذجية للأولاد ويتم التعبير عنها بالتخلف العقلي والعقم والطفولة الجنسية وقلة شعر الجسم.
• تصيب متلازمة شيريشيفسكي تيرنر الفتيات. هناك قصر القامة واضطرابات الجهاز الجسدي وكذلك العقم واضطرابات أخرى بالجهاز التناسلي.
• يتم التعبير عن Polysomies على الكروموسومات X و Y من خلال انخفاض طفيف في الذكاء ، وتطور الذهان والفصام

في بعض الأحيان يقوم الأطباء بتشخيص مثل هذا الاضطراب مثل تعدد الصبغيات. مثل هذه الانتهاكات تعد بنتيجة مميتة للجنين.

إذا كان سبب أمراض الجنين هو الطفرات الجينية ، فلم يعد بالإمكان علاجه أو تصحيحه. عند ولادتهم ، فإن الأطفال مجبرون ببساطة على العيش معهم ، وكقاعدة عامة ، يضحي الآباء كثيرًا لتزويدهم بحياة كريمة. بالطبع ، هناك أمثلة رائعة لأشخاص ، حتى مع تشخيص متلازمة داون ، اشتهروا في جميع أنحاء العالم بموهبتهم. ومع ذلك ، عليك أن تفهم أن هذه استثناءات سعيدة إلى حد ما من الحالات الشائعة.

إذا تحدثنا عن الأقراص المضغوطة التي تم الحصول عليها

يحدث أيضًا أن يتم تشخيص تشوهات الجنين في طفل يتمتع بصحة جيدة وراثيًا. والسبب هو أن الانحرافات يمكن أن تتطور تحت تأثير مجموعة متنوعة من العوامل الخارجية. غالبًا ما تكون هذه أمراضًا تعاني منها الأم أثناء فترة الحمل ، أو حالة بيئية ضارة ، أو نمط حياة غير صحي للوالدين. يمكن لمثل هذه الأمراض المكتسبة أن "تصيب" أي جهاز في جسم الجنين.

تشمل الاضطرابات الأكثر شيوعًا الأمراض التالية:

• عيب في القلب
• مشاكل مباشرة مع الأعضاء الداخلية (تشوهها أو حتى غيابها الجزئي أو الكامل. على سبيل المثال ، أحيانًا يكون هناك أيضًا تشوه خلقي في كلية الجنين. اعتمادًا على شدة الانحراف ، يمكن حل بمساعدة التطورات الطبية الحديثة. لكن التشوهات الخلقية في رئتي الجنين غالبًا ما تنتهي بوفاة الطفل) ، وكذلك اضطرابات الأطراف والأجزاء الأخرىهيئة. في كثير من الأحيان في مثل هذه الحالات ، يعاني الدماغ.
• في كثير من الأحيان ، تؤثر الأمراض على الهيكل العظمي للوجه ، وتشكل تشوهات تشريحية لهيكله.
• يتم التعبير عن فرط الاستثارة الدماغية والنقص الدماغي في نشاط الطفل وتوتر العضلات وسلوكه. يتم علاج هذه الأمراض بشكل مثالي بفضل الطب الحديث.

VLOOKUP بدون سبب محدد

يمكن أن تشمل التشوهات المكتسبة تلك الأمراض ، التي لا تزال أسبابها غامضة للأطباء:

• حمل متعدد (أشهر الحالات ولادة توأم سيامي).
• انحرافات المشيمة (فرط ونقص تنسج المرتبط بوزنها).
• سوائل داخل الرحم عالية أو منخفضة.
• أمراض الحبل السري (حالات مختلفة من اختلافات في الطول إلى مشاكل في العقد والمرفقات. هناك أيضًا جلطة أو كيس - وكلها يمكن أن تؤدي إلى وفاة طفل).

أي من هذه الأمراض يتطلب اتباع نهج مسؤول لمراقبة الجنين. حتى لا يسمع الآباء أبدًا النتيجة الرهيبة للطبيب ، خلال فترة الحمل المزعوم وتحمل أحد أفراد الأسرة المستقبليين ، يجب استبعاد جميع العوامل السلبية التي يمكن أن تسبب علم الأمراض من حياتهم إلى أقصى حد.

ما هي أسباب سم الجنين؟

لحماية طفلك الذي لم يولد بعد من الانحرافات ، يجب عليك أولاً معرفة ما يمكن أن يسبب اضطرابات النمو لدى الطفل. تشمل الوقاية من سم الجنين الاستبعاد الإلزامي لكل ما هو ممكنالعوامل التي تثير التغيرات الجينية أو المكتسبة.

• غالبًا ما يكون سبب الانحرافات هو الانحرافات الموروثة. إذا تم تسجيل مثل هذه الحالات في التاريخ العائلي للمرض ، فعند التخطيط للحمل ، لا بد من استشارة الطبيب وإجراء الفحوصات.
• الظروف البيئية الضارة سبب شائع للطفرات الجينية والمكتسبة.
• أثناء الحمل ، يجب على الأمهات الحوامل الاعتناء بأنفسهن ، لأن الأمراض الفيروسية والبكتيرية السابقة يمكن أن تكون نقطة البداية لتطور الانحرافات.
• غالبًا ما تحدث الانتهاكات بسبب نمط الحياة الخاطئ ، والتدخين ، وإدمان الكحول ، وما إلى ذلك.

أهمية التشخيص قبل الولادة

يتعلم الكثير من الناس ماهية سم الجنين أثناء الحمل فقط بعد تشخيص ما قبل الولادة. مثل هذا الإجراء ضروري لإنجاب طفل سليم. فلماذا هذا الفحص مهم وكيف يتم ذلك؟

عندما يتم تشخيص سم الجنين ، فإن الخطوة الأولى هي فحص علم الأمراض - مجموعة من الإجراءات التي تخضع لها كل أم حامل لمدة 12 و 20 و 30 أسبوعًا. بمعنى آخر ، إنه فحص بالموجات فوق الصوتية. تشير الإحصاءات المحزنة إلى أن الكثيرين سيكتشفون ماهية CM الجنين في الموجات فوق الصوتية. من أهم مراحل الفحص إجراء اختبارات الدم الشاملة.

من المعرض للخطر

يحدد المتخصصون مجموعة خاصة من النساء اللاتي لديهن نسبة عالية من مخاطر ولادة طفل غير صحي. في الفحص الأول ، يأخذون الدم لتحليله ويصف تشخيصًا عميقًا لاحتمال وجود أمراض. في أغلب الأحيان ، تسمع الأمهات الحوامل تشخيص سم الجنين الذي:

• أكثر من 35.
• تلقي علاج طبي جاد اثناء الحمل
• تعرضت للإشعاع.
• تعرضت بالفعل للحمل مع طفل يعاني من تشوهات أو إذا كان لديهم قريب يعاني من تشوهات وراثية.
• تاريخ من حالات الإجهاض أو الإجهاض أو الإملاص.

حول التوقعات

بدقة مطلقة ، بدون الفحوصات الطبية اللازمة ، لا يمكن لأي طبيب مختص إجراء التشخيص. حتى بعد تلقي الاستنتاج ، يقدم الأخصائي توصيات فقط ، ويبقى القرار مع الوالدين. في حالة حدوث حالات شاذة تؤدي حتما إلى وفاة الطفل (وفي بعض الحالات ، خطر على حياة الأم) ، يتم تقديم الإجهاض. إذا كانت الحالة مقصورة على الحالات الشاذة الخارجية الدقيقة فقط ، فسيكون من الممكن تمامًا إجراء الجراحة التجميلية في المستقبل. التشخيصات غير قابلة للتعميم وهي فردية بالكامل.

لا يمكنك فعل الشيء الصحيح إلا بعد مداولات عقلانية ، مع مراعاة جميع الإيجابيات والسلبيات على الميزان.

الخلاصة

مع التشوهات الطفيفة والطفرات التي يمكن للطفل أن يعيش معها حياة كاملة ، فإن الرعاية الطبية في الوقت المناسب والإنجازات العلمية الحديثة تتساءل. لا يجب أن تفقد قلبك بأي حال من الأحوال ويجب أن تأمل دائمًا في الأفضل ، بالاعتماد كليًا على الرأي المهني للطبيب.